第三百四十章 專心搞技術吧(2 / 2)

趙勝也是微微搖頭說道。

一種全新研發的新藥,安全性是最重要的考慮因素之一。如果在臨床試驗後發現藥物存在嚴重的安全隱患或副作用,可能會導致藥物推廣受到限製甚至中止。與此同時,藥物的上市需要獲得藥品監管機構(如FDA、EMA等)的批準。這些機構會對藥物的研究數據、臨床試驗結果、安全性等進行嚴格審查。如果藥物未能滿足監管標準,就不會獲得批準。有時候,雖然初步的實驗結果看起來很有希望,但後續的研發過程中可能會遇到技術難題,導致藥物研發進程減緩甚至失敗。

一些前沿的科學研究可能尚未得到充分驗證,導致一些所謂的“神奇藥物”在嚴謹的臨床驗證後無法實現其宣傳的效果。又或者,有時藥物的臨床價值可能沒有達到足夠的高度,或者在特定人群中的效果並不明顯,從而限製了藥物的推廣。

所以一個藥品從在實驗室驗證可能有效到真正能夠用在病人身上需要投入漫長的時間和大量的資金驗證和推進。一般來說,從藥物的發現到最終上市可能需要10年甚至更長的時間。一個新藥從發現到上市可能需要數億到數十億美元的投資。

“原來是這樣。”

“那你搞的這個乾細胞治療呢,和研發有什麼不同麼?”

唐雯點點頭,又有些好奇的對晉東問道。

“乾細胞治療是一種治療手段,你可以理解為一種特殊的手術,所以限製比起研發並投入使用一種新藥的難度要小的多。”

晉東解釋了一下說道。

“伱們倆這算是雙劍合璧了,好期待你們的未來啊。”

唐雯有些感歎的說道,雖然她不是醫療行業的,但要是能看到醫療研究有什麼突破性的進展,比如說大幅度延長壽命之類的,那她肯定也是樂見其成、歡欣鼓舞的。

誰不希望自己活的更長一些呢?

“是啊,我們這種普通人,就靠你們這樣的天才了。”

一直沒說話的唐老師,也是笑了笑說道。

“就國內的環境來說,搞一種技術,遠遠比搞一種新藥有錢途。”

晉東不知道是想到了什麼,很有感觸的說道。

很簡單,因為技術掌握在人的手裡。

而新藥的配方和製作流程,甚至是專利什麼的,是可以完全把研發人給擠出去的。

這方麵,就不說太多了。

“學弟,這個事情,我已經和俞教授說過了,目前來說,隻能辛苦你隻能兩邊跑一下了。”

晉東又對趙勝說道。

事情要一步一步的來,趙勝那邊,也不可能一下子就撂挑子甩手就走了。

不過,連俞中博這樣的人,都生起了離開的心思,已經很能說明問題了。

“本來以為老師當院長是好事的。”

趙勝也是不知道該說什麼好,他想到了一種可能性,那就是這種醫生兩極分流的情況,其實是在政策製定者預料之中的,又或者這就是想要達成的效果?

(本章完)

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