第963章 新藥和仿製藥
癌症又名惡性腫瘤，是100多種疾病的統稱。
現在人們是談癌色變！
一旦患上之後，生命就開始進入到倒計時。
也是有癌症患者被治愈的，經常是有聽到說，某某患了癌症之後，直接就放棄治療，看淡了生死，醫生說隻有幾年可活，可都十幾二十年，人家依舊活蹦亂跳。
生病了，保持一個愉快的心情，對於病症的治療很是有利的。
或者說，人體本身是有著一個調節機製，而想要激活這個機製，心情愉悅好像挺是重要。
哀莫大於心死！
一旦心裡麵沒希望了，整個人的精神氣很快就會散掉，然後病懨懨的。
“澤普替尼是我們最新研發的強效布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑製劑。經過兩年多的研發，我們在500多個化合物當中，選定了最終候選分子，編號為BGB-3111。”
陳懷慶好奇的道：“布魯頓氏酪氨酸激酶是什麼東西？”
這種專業性的詞語，每一個字都是知道，可是一旦連起來之後，就完全的懵逼。
“布魯頓氏酪氨酸激酶是B細胞受體(BCR)信號通路的關鍵調節因子，參與B細胞的增殖、運輸、趨化和黏附，在不同類型的血液係統惡性腫瘤中廣泛表達。”
陳懷慶：“也就是說，這個藥，針對的是那什麼B細胞瘤？”
“B細胞淋巴瘤。”
陳懷慶點了點頭，雖然沒太聽明白，但是已經不重要了。
反正就是知道，這藥針對某一種疾病，能夠有很好的療效和安全性，就是可以了。
藥物現在不僅僅得要有療效，還得要講究安全性。
藥物是拿來治病救人的，病沒有治好，反而讓病人躺板板了，那就不好了。
實際上，有些，針對某些疾病，有著極其強的效果，甚至有著些藥到病除的效果。
可是，這種藥又是有另外的一個問題，那就是副作用太大。
如此的話，自然就是得要慎重的用，甚至直接將這種藥就淘汰掉。
“什麼時候能夠上市？”
“現在已經進入到臨床階段，想要正式上市的話，可能需要一零年的時候。”
新藥實驗是一個很嚴謹的事情，墨塔生物醫藥集團每年有著無數的新藥進入到臨床階段。
但是，這些進入到臨床階段的新藥，能夠順利上市的，占比相當的少。
全球範圍內，米國是製藥業最發達的國家。
所以也就造成了FDA成為了全球藥品的風向標，凡是能夠通過FDA認定的藥品，在全球範圍內上市，基本上就沒有了任何的障礙。
這就叫做掌握了標準。
理論上麵來講，掌握了行業標準之後，將會讓自身處於一個競爭的絕對優勢地位。
可以通過不斷的提高標準，來打擊後來者。
後來者在技術上麵，肯定需要一定時間的追趕。在追趕期的話，很難實現盈利的，會不斷的虧損。
如果追趕期過長，虧損將會極其嚴重。
作為企業來講，過多的虧損，是損害其利益的。
可要是咬牙渡過了追趕期，在技術上麵趕上了先行企業，那麼肯定就開始進入到盈利期。
如果實現了技術的超越……
情況又是大為不同了。
陳懷慶：“現在，我們是研發出來了，上百種新藥了吧？”